Datos generales
Su distribución es universal pero varía de unas zonas a otras. Se dan más casos entre las personas de origen afroamericano que de origen europeo, un poquito más en mujeres que en hombres (sobre todos entre los afroamericanos, aunque entre los europeos las diferencias son mínimas) y más en adultos entre 20 y 40 años que en niños y mayores. También el predominio de órganos afectados varía en función de la situación geográfica: en Japón predomina la sarcoidosis ocular y del corazón mientras que en Europa del Norte predominan las masas dolorosas en las piernas.
Si hablar de porcentajes siempre es relativo, más lo es tratándose de una enfermedad como la sarcoidosis que puede ser padecida sin que el individuo y su entorno se percaten de ello; de hecho se cree que se solo se diagnostica 1 de cada 10 enfermos de sarcoidosis. No obstante, se estima que tiene una incidencia entre 10 y 40 personas por cada 100.000 habitantes en Estados Unidos en función de las zonas. En España el porcentaje es bastante menor, aproximadamente 1’36 por cada 100.000 (dato del año 2007).
La sarcoidosis remitirá espontáneamente en el transcurso de cinco años en un 65% de los afectados y la mayor parte no requerirá medicación; en un 30% causará daño permanente en los órganos afectados y en un 5% se convertirá en crónica. La mortalidad es muy baja, aproximadamente el 1% y con predominio de los crónicos con afectación pulmonar.